Neuralli®의 과학 MP
장이 신경계 질환과 어떻게 연결되어 있는지, 그리고 어떻게
PS128™ 는 관련 증상을 개선할 수 있습니다.
Neuralli®의 과학 MP
과학적 근거 Neuralli® MP
장이 신경 장애와 어떻게 연관되어 있는지, PS128™이 어떻게 관련 증상을 개선할 수 있는지 자세히 알아보세요.
장-뇌 축의 불균형은 신경 장애와 관련이 있습니다.
신경계 질환은 신경계에 영향을 미치는 모든 질환 또는 뇌, 척수 또는 신경에 이상이 있는 질환으로 분류됩니다. 신경계 질환은 여러 가지 그룹으로 분류할 수 있습니다. 중추신경계(CNS)에 영향을 미치는 큰 세 가지 그룹에는 다음이 포함됩니다:
-
자폐 스펙트럼 장애(ASD)와 같이 유아기에 나타나는 신경 발달 장애의 경우
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파킨슨병(PD)과 같이 신경세포 기능이 점진적으로 상실된 후 나타나는 신경 퇴행성 질환
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신경정신과적 장애 (정신 건강 상태)는 정신 인지 또는 기능의 상실로 정의됩니다. 주요 우울 장애(MDD)와 같은 장애가 포함됩니다.
최근의 과학적 증거는 장과 뇌 사이의 확실한 연관성을 지적합니다. 이 양방향 통신 시스템은 장과 뇌가 미주 신경을 통해 신호를 보내는 장-뇌 축(GBA)으로 알려져 있습니다. 세 가지 CNS 장애 그룹은 장내 미생물 이상, 신경 염증, 장 장벽 완전성 감소(새는 장 증후군), 산화 스트레스와 같은 장 문제에서 유사점을 공유하는 경우가 많습니다. 이러한 문제들은 장내 세균총의 소통을 변화시킵니다.
뇌 다음으로 신경세포 수가 많아 '제2의 뇌'라고 불리는 장은 장-뇌 축(GBA)을 통해 뇌와 연결되어 있습니다. 우리가 긴장할 때 뱃속에 '나비'가 있는 것도 바로 이 때문입니다.
안타깝게도 변비와 같은 장 문제는 파킨슨병(PD) 환자에게 매일 영향을 미칩니다. 장내 유익균이 부족하면 도파민과 세로토닌의 불균형과 원치 않는 증상이 나타날 수 있습니다. 파킨슨병의 중증 후기 단계 환자는 떨림이나 움직임의 둔화(서동증)와 같은 운동 증상이 나타날 수 있습니다.
흥미롭게도 뉴로바이오틱스로 장을 치료하면 도파민과 같은 신경전달물질의 균형을 유지하여 PD 환자의 삶의 질을 크게 개선할 수 있다는 연구 결과가 있습니다.
뉴로바이오틱 - 락티플란티바실러스 플란타룸 PS128™
뉴로바이오틱 - 락티플란티바실러스 플란타룸 PS128™
프로바이오틱스는 장내 미생물 군집의 균형을 맞출 수 있는 살아있는 미생물로, 건강상의 이점을 제공하는 것으로 알려져 있습니다. 하지만 L. 플랜타럼 PS128 균주와 같은 뉴로바이오틱스(정신 바이오틱스)는 파킨슨병, 자폐증, ADHD, 불안증 환자에게 더 많은 혜택을 제공합니다.
"단순히 우리 몸의 기능을 압도하는 의약품과 달리 발효된 식품 유래 PS128은 우리 몸의 마이크로바이옴에 부드럽게 작용합니다."
프로바이오틱스는 장내 미생물 군집의 균형을 맞출 수 있는 살아있는 미생물로, 건강상의 이점을 제공하는 것으로 알려져 있습니다. 하지만 L. 플랜타럼 PS128 균주와 같은 뉴로바이오틱스(정신 바이오틱스)는 파킨슨병, 자폐증, ADHD, 우울증 환자에게 더 많은 혜택을 제공합니다.
"단순히 우리 몸의 기능을 압도하는 의약품과 달리, 발효된 식품 유래 PS128은 마이크로바이옴에 부드럽게 작용합니다."
L. 플랜타룸 PS128™의 모든 것
모든 천연 - 푸차이에서 분리됨
자체 확인 GRAS
14가지 일반적인 알레르기 유발 물질 무함유
2018 뉴트라인그리디언츠 어워드 수상자
18건의 임상 연구
52건의 특허 취득
PS128™은 어떻게 식별되었나요?
전 세계 여러 실험실에서 다양한 락티플란티바실러스 (이전의 락토바실러스) 플란타룸 균주를 연구하고 있으며, 일부 균주는 프로바이오틱스 제품에도 함유되어 있습니다. L. 플랜타럼 PS128이 특별한 이유는 무엇인가요?
PS128은 2007년에 전통 채소 발효 식품인 푸타이에서 분리되었습니다. 국립 양밍 대학교의 잉-치에 차이 교수 연구팀은 뉴로바이오틱스 특성을 가진 유산균 균주를 선별하던 중 약 1,000종의 유산균을 테스트한 끝에 PS128을 발견했습니다.
게놈 시퀀싱을 통해 PS128이 독특한 균주임을 확인했으며, 특정 유전자 섹션은 항염증 및 면역 조절 효과가 있는 단백질을 코딩하는 능력을 부여하여 PS128을 강력한 뉴로바이오틱스 후보로 만들었습니다.
신경 장애에 대한 PS128의 역할 - 전임상 증거
PS128의 첫 번째 동물 연구는 장내 미생물이 없는 무균 설치류인 무균 마우스를 대상으로 수행되었습니다. 이 모델은 단일 균주 프로바이오틱스(이 경우 PS128)의 효과를 확인하는 데 최적입니다. 이 발표된 연구에 따르면 PS128을 섭취한 무균 마우스는 뇌의 선조체에서 도파민과 세로토닌 수치가 상승한 것으로 나타났습니다.
PS128의 정신 생물학적 특성을 테스트한 첫 번째 질병 모델은 우울증과 불안증 모델인 모체 분리형(MS) 마우스를 사용했습니다. 이 연구에 따르면 PS128을 섭취한 MS 마우스는 스트레스 및 불안과 관련된 행동을 덜 보인다고 합니다. 쥐의 스트레스 호르몬인 혈청 코르티코스테론의 현저한 감소도 PS128을 섭취한 MS 마우스에서 관찰되었습니다.
이러한 파일럿 연구와 다른 질병 모델에 PS128을 사용한 다양한 연구는 신경 활성 프로바이오틱스 균주로서 PS128에 대한 확실한 증거를 제공합니다.
PS128의 첫 번째 동물 연구는 장내 미생물이 없는 무균 설치류인 무균 마우스를 대상으로 수행되었습니다. 이 모델은 단일 균주 프로바이오틱스(이 경우 PS128)의 효과를 확인하는 데 최적입니다. 이 발표된 연구에 따르면 PS128을 섭취한 무균 마우스는 뇌의 선조체에서 도파민과 세로토닌 수치가 상승한 것으로 나타났습니다.
PS128의 정신 생물학적 특성을 테스트한 첫 번째 질병 모델은 우울증과 불안증 모델인 모체 분리형(MS) 마우스를 사용했습니다. 이 연구에 따르면 PS128을 섭취한 MS 마우스는 스트레스 및 불안과 관련된 행동을 덜 보인다고 합니다. 쥐의 스트레스 호르몬인 혈청 코르티코스테론의 현저한 감소도 PS128을 섭취한 MS 마우스에서 관찰되었습니다.
이러한 파일럿 연구와 다른 질병 모델에 PS128을 사용한 다양한 연구는 신경 활성 프로바이오틱스 균주로서 PS128에 대한 확실한 증거를 제공합니다.
실험실을 넘어서 - PS128의 첫 임상 연구
PS128과 관련된 최초의 임상 연구 중 하나는 자폐증에 대한 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상시험(D-B RCT)입니다.
7~12세의 자폐증 남자아이들은 반대/반항 행동과 아동의 ADHD 및 ODD를 평가하는 데 사용되는 SNAP-IV 설문지의 총점이 크게 개선된 것으로 나타났습니다.
다른 초기 임상 연구로는 주요우울장애(MDD) 환자를 대상으로 한 사례 연구와 트라이애슬론 선수를 대상으로 한 D-B RCT가 있습니다. PS128은 각각 우울증 증상을 완화하고 항산화 및 항염증 작용을 하는 것으로 나타났습니다.
수년에 걸쳐 PS128의 임상 연구 파이프라인은 더 많은 신경학적 적응증으로 확장되었습니다.
다른 초기 임상 연구로는 주요우울장애(MDD) 환자를 대상으로 한 사례 연구와 트라이애슬론 선수를 대상으로 한 D-B RCT가 있습니다. PS128은 각각 우울증 증상을 완화하고 항산화 및 항염증 작용을 하는 것으로 나타났습니다.
수년에 걸쳐 PS128의 임상 연구 파이프라인은 더 많은 신경학적 적응증으로 확장되었습니다.
PS128 - 임상 적응증
신경 발달
반대 및 반항 행동 감소
연구: (2019) 대만의 자폐 스펙트럼 장애 아동에 대한 락토바실러스 플란타룸 PS128의 효과: 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험. 영양소
대상: 대상: 7~15세 ASD 소년 80명
기간: 기간: 4주
연구 결과: PS128 보충제는 반대/반항 행동이 15% 이상 크게 개선된 것으로 나타났습니다.
연구: (2019) 대만의 자폐 스펙트럼 장애 아동에 대한 락토바실러스 플란타룸 PS128의 효과: 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험. 영양소
대상: 대상: 7~15세 ASD 소년 80명
기간: 기간: 4주
연구 결과: PS128 보충제는 반대/반항 행동이 15% 이상 크게 개선된 것으로 나타났습니다.
집중력 향상
연구: (2021) 뚜렛 증후군 아동을 대상으로 한 프로바이오틱 PS128의 무작위 대조군 임상시험. 영양소
대상 대상: 5-18세 투렛 증후군 아동 57명
기간: 2개월
연구 결과: PS128 보충제를 섭취한 결과, 주의 집중력이 20.4%(위약 12.7% 대비) 유의미하게 개선되었습니다.
연구: (2021) 뚜렛 증후군 아동을 대상으로 한 프로바이오틱 PS128의 무작위 대조군 임상시험. 영양소
대상 대상: 5-18세 투렛 증후군 아동 57명
기간: 2개월
연구 결과: PS128 보충제를 섭취한 결과, 주의 집중력이 20.4%(위약 12.7% 대비) 유의미하게 개선되었습니다.
과잉 행동 및 충동성 개선
연구: (2021) 뚜렛 증후군 아동을 대상으로 한 프로바이오틱 PS128의 무작위 대조군 임상시험. 영양소
대상 대상: 5-18세 투렛 증후군 아동 57명
기간: 2개월
연구 결과: PS128 보충제를 섭취한 결과 과잉행동/충동성 점수가 29.3%(위약 12.4% 대비) 유의하게 개선된 것으로 나타났습니다.
연구: (2021) 뚜렛 증후군 아동을 대상으로 한 프로바이오틱 PS128의 무작위 대조군 임상시험. 영양소
대상 대상: 5-18세 투렛 증후군 아동 57명
기간: 2개월
연구 결과: PS128 보충제를 섭취한 결과 과잉행동/충동성 점수가 29.3%(위약 12.4% 대비) 유의하게 개선된 것으로 나타났습니다.
신경정신과
우울 증상 완화
연구: Chen 등 (2021) 주요 우울 장애 환자에서 락토바실러스 플란타룸 PS128의 정신 생리적 효과: 예비 8주 공개 시험. 영양소
대상자 대상: 20~65세 MDD 환자 11명
기간: 8주
연구 결과: PS128 보충제 섭취 후 우울증 증상이 유의미하게 개선되었습니다.
우울증과 관련된 신체 증상 완화
연구: Chen 등 (2021) 주요 우울 장애 환자에서 락토바실러스 플란타룸 PS128의 정신 생리적 효과: 예비 8주 공개 시험. 영양소
대상자 대상: 20~65세 MDD 환자 11명
기간: 8주
연구 결과: PS128 보충제 섭취 후 신체 증상(흉통, 가슴 통증 등)이 현저히 개선되었습니다.
연구: Chen 등 (2021) 주요 우울 장애 환자에서 락토바실러스 플란타룸 PS128의 정신 생리적 효과: 예비 8주 공개 시험. 영양소
대상자 대상: 20~65세 MDD 환자 11명
기간: 8주
연구 결과: PS128 보충제 섭취 후 신체 증상(흉통, 가슴 통증 등)이 현저히 개선되었습니다.
스트레스 대폭 완화
연구: Wu 외(2021) PS128TM의 정신 생물학적 보충제는 스트레스가 심한 정보 기술 전문가의 스트레스, 불안 및 불면증을 개선합니다: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 20~60세의 스트레스가 심한 IT 전문가 36명
기간: 8주
연구 결과: PS128 보충제 섭취 후 자가 인지 스트레스가 현저히 개선되었습니다.
연구: Wu 외(2021) PS128TM의 정신 생물학적 보충제는 스트레스가 심한 정보 기술 전문가의 스트레스, 불안 및 불면증을 개선합니다: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 20~60세의 스트레스가 심한 IT 전문가 36명
기간: 8주
연구 결과: PS128 보충제 섭취 후 자가 인지 스트레스가 현저히 개선되었습니다.
불안감 대폭 감소
연구: Wu 외(2021) PS128TM의 정신 생물학적 보충제는 스트레스가 심한 정보 기술 전문가의 스트레스, 불안 및 불면증을 개선합니다: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 20~60세의 스트레스가 심한 IT 전문가 36명
기간: 8주
연구 결과: PS128 보충제 섭취 후 상태 특성 불안 지수가 크게 개선되었습니다.
연구: Wu 외(2021) PS128TM의 정신 생물학적 보충제는 스트레스가 심한 정보 기술 전문가의 스트레스, 불안 및 불면증을 개선합니다: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 20~60세의 스트레스가 심한 IT 전문가 36명
기간: 8주
연구 결과: PS128 보충제 섭취 후 상태 특성 불안 지수가 크게 개선되었습니다.
수면 장애를 크게 줄입니다.
연구: Wu 외(2021) PS128TM의 정신 생물학적 보충제는 스트레스가 심한 정보 기술 전문가의 스트레스, 불안 및 불면증을 개선합니다: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 20~60세의 스트레스가 심한 IT 전문가 36명
기간: 8주
연구 결과 PS128 보충제 섭취 후 수면 장애의 현저한 감소
연구: Wu 외(2021) PS128TM의 정신 생물학적 보충제는 스트레스가 심한 정보 기술 전문가의 스트레스, 불안 및 불면증을 개선합니다: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 20~60세의 스트레스가 심한 IT 전문가 36명
기간: 8주
연구 결과 PS128 보충제 섭취 후 수면 장애의 현저한 감소
신경 퇴행성
운동 증상 개선
연구: Lu CS 외 (2021) 파킨슨병 환자에서 락토바실러스 플란타룸 PS128의 추가 효과: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 52~75세의 PD 환자 25명
기간: 기간: 12주
연구 결과: PS128 보충제를 섭취한 결과, 온 기간과 오프 기간 모두에서 PD의 운동 점수가 유의미하게 개선되었습니다.
연구: Lu CS 외 (2021) 파킨슨병 환자에서 락토바실러스 플란타룸 PS128의 추가 효과: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 52~75세의 PD 환자 25명
기간: 기간: 12주
연구 결과: PS128 보충제를 섭취한 결과, 온 기간과 오프 기간 모두에서 PD의 운동 점수가 유의미하게 개선되었습니다.
켜짐 기간 연장 및 꺼짐 기간 단축
연구: Lu CS 외 (2021) 파킨슨병 환자에서 락토바실러스 플란타룸 PS128의 추가 효과: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 52~75세의 PD 환자 25명
기간: 기간: 12주
연구 결과: PS128 보충제를 복용한 결과, PD의 ON 기간이 크게 연장되고 OFF 기간이 단축되었습니다.
연구: Lu CS 외 (2021) 파킨슨병 환자에서 락토바실러스 플란타룸 PS128의 추가 효과: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 52~75세의 PD 환자 25명
기간: 기간: 12주
연구 결과: PS128 보충제를 복용한 결과, PD의 ON 기간이 크게 연장되고 OFF 기간이 단축되었습니다.
PD의 삶의 질 향상
연구: Lu CS 외 (2021) 파킨슨병 환자에서 락토바실러스 플란타룸 PS128의 추가 효과: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 52~75세의 PD 환자 25명
기간: 기간: 12주
연구 결과: PD 환자의 ⅔ 이상이 PS128 보충제 복용 후 삶의 질이 개선되었다고 보고했습니다.
연구: Lu CS 외 (2021) 파킨슨병 환자에서 락토바실러스 플란타룸 PS128의 추가 효과: 파일럿 연구. Front Nutr.
대상: 52~75세의 PD 환자 25명
기간: 기간: 12주
연구 결과: PD 환자의 ⅔ 이상이 PS128 보충제 복용 후 삶의 질이 개선되었다고 보고했습니다.
임상 연구에 대한 자세한 정보
Bened Life - 장-뇌 축을 개방하는 미션 수행
'축복' 또는 '축복으로 가득하다'는 뜻의 라틴어 어근 '베네디체레'에서 유래한 Bened Life 팀은 과학 발전, 건강 증진, 감각을 포용하는 세상 구축이라는 공통의 사명으로 뭉친 각계각층의 사람들로 구성되어 있습니다. 그리고 신경장애인을 위한 NGO인 KultureCity 는 우리의 꿈을 위한 파트너입니다.
Bened Life 는 30년 이상의 연구 경험과 임상 연구를 바탕으로 제약 등급의 뇌 프로바이오틱스를 통해 신경 및 정신 건강을 증진하는 데 전념하고 있습니다. Neuralli MP 을 통해 전 세계 개인과 가족에게 의미 있는 영향을 미치고 있습니다.
"세상을 어떻게 인식하든 상관없이 성공할 수 있는 세상,
우리 모두가 진정으로 bened life 살 수 있는 세상을 만들자."
Bened Life의 과학 연구의 미래
Bened Life 은 장-뇌 축을 개방함으로써 신경학적 질환을 앓고 있는 개인을 위해 임상적으로 의미 있는 결과에 초점을 맞춘 고객 중심 연구를 제공하는 것을 목표로 합니다.
과학적 무결성을 추구하기 위해 Bened Life의 과학 자문위원회는 마이크로바이옴과 신경 발산 건강을 전문으로 하는 연구자들로 구성되어 있습니다.
Bened Life의 2024년 연구 컨설턴트 팀은 잭 길버트 교수가 이끌고 있습니다. 이 팀은 현재 자폐증 성인을 대상으로 한 임상시험을 설계하고 있습니다.
잭 길버트, 박사
소아과 및 스크립스 해양학 연구소 교수
마이크로바이옴 및 메타게놈 센터 디렉터, UCSD
