Khoa học đằng sau Neuralli® MP
Tìm hiểu thêm về cách ruột được kết nối với rối loạn thần kinh và cách thức
PS128™ có thể cải thiện các triệu chứng liên quan
Tìm hiểu thêm về cách ruột được kết nối với rối loạn thần kinh và cách thức
PS128™ có thể cải thiện các triệu chứng liên quan
Rối loạn thần kinh được phân loại là bất kỳ bệnh nào ảnh hưởng đến hệ thần kinh hoặc bất kỳ bất thường nào trong não, hợp âm cột sống hoặc dây thần kinh. Bệnh thần kinh có thể được phân loại thành các nhóm riêng biệt. Ba trong số các nhóm lớn hơn ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương (CNS) bao gồm:
Rối loạn phát triển thần kinh biểu hiện trong thời thơ ấu, chẳng hạn như rối loạn phổ tự kỷ (ASD)
Rối loạn thoái hóa thần kinh biểu hiện sau khi mất dần chức năng tế bào thần kinh, chẳng hạn như bệnh Parkinson (PD)
Rối loạn tâm thần kinh (tình trạng sức khỏe tâm thần) được định nghĩa là mất nhận thức hoặc chức năng tâm thần. Bao gồm các rối loạn như rối loạn trầm cảm chủ yếu (MDD)
Bằng chứng khoa học gần đây chỉ ra mối liên hệ không thể chối cãi giữa ruột và não. Hệ thống giao tiếp hai chiều này được gọi là trục ruột-não (GBA), nơi ruột và não gửi tín hiệu qua dây thần kinh phế vị. Ba nhóm rối loạn thần kinh trung ương thường có những điểm tương đồng trong các vấn đề về đường ruột, chẳng hạn như rối loạn sinh lý đường ruột, viêm thần kinh, giảm tính toàn vẹn của hàng rào đường ruột (ruột bị rò rỉ) và stress oxy hóa. Những điều này dẫn đến sự thay đổi giao tiếp trong GBA.
Được gọi là 'Bộ não thứ hai' - có số lượng tế bào thần kinh lớn thứ hai bên cạnh bộ não của chúng ta, ruột của chúng ta được kết nối với não thông qua Trục ruột-não (GBA). Đây là lý do tại sao chúng ta có "bướm" trong dạ dày khi chúng ta lo lắng.
Thật không may, các vấn đề về đường ruột như táo bón ảnh hưởng đến những người mắc bệnh Parkinson (PD) hàng ngày. Lượng vi khuẩn tốt thấp đã góp phần làm mất cân bằng dopamine và serotonin, và các triệu chứng không mong muốn. Bệnh nhân bị PD nặng, giai đoạn sau có thể phát triển các triệu chứng vận động như run và chậm cử động (bradykinesia).
Thật thú vị, nghiên cứu cho thấy điều trị ruột bằng Neurobiotics có thể giúp cân bằng các chất dẫn truyền thần kinh như dopamine, cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của những người bị PD.
Thần kinh học - Lactiplantibacillus plantarum PS128™
Thần kinh học - Lactiplantibacillus plantarum PS128™
Probiotics là các vi sinh vật sống, có thể làm thay đổi sự cân bằng của hệ vi sinh đường ruột và được biết đến với lợi ích cho sức khỏe. Nhưng neurobiotics (psychobiotics) như chủng L. plantarum PS128 còn tiến xa hơn nữa - mang lại lợi ích cho những người mắc bệnh Parkinson, tự kỷ, ADHD và lo âu.
"Không giống như dược phẩm chỉ đơn thuần áp đảo các chức năng của cơ thể chúng ta, PS128 có nguồn gốc thực phẩm lên men nhẹ nhàng hoạt động với hệ vi sinh vật của chúng ta."
Probiotics là vi sinh vật sống, có thể làm mất cân bằng của hệ vi sinh vật đường ruột và được biết đến với việc mang lại lợi ích cho sức khỏe. Nhưng neurobiotics (psychobiotics) như chủng L. plantarum PS128 còn đi xa hơn - mang lại lợi ích cho những người mắc bệnh Parkinson, Tự kỷ, ADHD và Trầm cảm.
"Không giống như dược phẩm chỉ đơn thuần áp đảo các chức năng của cơ thể chúng ta, PS128 có nguồn gốc thực phẩm lên men nhẹ nhàng hoạt động với hệ vi sinh vật của chúng ta."
Hoàn toàn tự nhiên - tách biệt với Fu-Tsai
GRAS tự khẳng định
14 chất gây dị ứng phổ biến miễn phí
Người chiến thắng giải thưởng NutraIngredients 2018
18 nghiên cứu lâm sàng
52 bằng sáng chế được cấp
Các chủng Lactiplantibacillus khác nhau (Trước đây là Lactobacillus) plantarum được nghiên cứu trong các phòng thí nghiệm khác nhau trên khắp thế giới, với một số chủng thậm chí còn xuất hiện trong các sản phẩm probiotic. Điều gì khiến L. plantarum PS128 trở nên đặc biệt?
PS128 được phân lập vào năm 2007 từ một lô fu-tsai, một sản phẩm rau lên men truyền thống. Nhóm nghiên cứu của Giáo sư Ying-Chieh Tsai tại Đại học Quốc gia Yang-Ming đã sàng lọc một chủng Lactobacillus về các đặc tính sinh học thần kinh và thử nghiệm gần 1.000 loại lactobacilli trước khi phát hiện ra PS128.
Giải trình tự bộ gen đã xác nhận PS128 là một chủng duy nhất và một số phần gen nhất định đã trao khả năng mã hóa cho các protein có tác dụng chống viêm và điều hòa miễn dịch, khiến PS128 trở thành một ứng cử viên thần kinh mạnh mẽ.
Nghiên cứu trên động vật đầu tiên về PS128 được thực hiện trên chuột không có mầm bệnh - loài gặm nhấm vô trùng không có hệ vi sinh vật đường ruột. Mô hình này là tối ưu để xác định tác dụng của men vi sinh đơn chủng, trong trường hợp này là PS128. Nghiên cứu được công bố này báo cáo rằng những con chuột không có mầm bệnh ăn PS128 cho thấy nồng độ dopamine và serotonin tăng cao trong vân não.
Mô hình bệnh đầu tiên thử nghiệm các đặc tính tâm sinh học của PS128 đã sử dụng chuột tách mẹ (MS) - một mô hình cho trầm cảm và lo lắng. Nghiên cứu này kết luận rằng những con chuột MS ăn phải PS128 cho thấy ít hành vi liên quan đến căng thẳng và lo lắng hơn. Giảm đáng kể corticosterone huyết thanh - hormone căng thẳng ở chuột - cũng được quan sát thấy ở chuột MS ăn PS128.
Những nghiên cứu thí điểm này, tiếp theo là các nghiên cứu khác nhau sử dụng PS128 trên các mô hình bệnh khác, đóng vai trò là bằng chứng vững chắc cho PS128 như một chủng lợi khuẩn hoạt động thần kinh.
Nghiên cứu trên động vật đầu tiên về PS128 được thực hiện trên chuột không có mầm bệnh - loài gặm nhấm vô trùng không có hệ vi sinh vật đường ruột. Mô hình này là tối ưu để xác định tác dụng của men vi sinh đơn chủng, trong trường hợp này là PS128. Nghiên cứu được công bố này báo cáo rằng những con chuột không có mầm bệnh ăn PS128 cho thấy nồng độ dopamine và serotonin tăng cao trong vân não.
Mô hình bệnh đầu tiên thử nghiệm các đặc tính tâm sinh học của PS128 đã sử dụng chuột tách mẹ (MS) - một mô hình cho trầm cảm và lo lắng. Nghiên cứu này kết luận rằng những con chuột MS ăn phải PS128 cho thấy ít hành vi liên quan đến căng thẳng và lo lắng hơn. Giảm đáng kể corticosterone huyết thanh - hormone căng thẳng ở chuột - cũng được quan sát thấy ở chuột MS ăn PS128.
Những nghiên cứu thí điểm này, tiếp theo là các nghiên cứu khác nhau sử dụng PS128 trên các mô hình bệnh khác, đóng vai trò là bằng chứng vững chắc cho PS128 như một chủng lợi khuẩn hoạt động thần kinh.
Một trong những nghiên cứu lâm sàng đầu tiên liên quan đến PS128 là một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược (D-B RCT) cho bệnh tự kỷ.
Các bé trai tự kỷ từ 7-12 tuổi cho thấy sự cải thiện đáng kể trong các hành vi chống đối / thách thức và tổng điểm của bảng câu hỏi SNAP-IV, được sử dụng để đánh giá ADHD và ODD ở trẻ em.
Các nghiên cứu lâm sàng ban đầu khác bao gồm một nghiên cứu trường hợp trên bệnh nhân rối loạn trầm cảm nặng (MDD) và D-B RCT trên ba môn phối hợp. PS128 đã được chứng minh là làm giảm bớt các triệu chứng trầm cảm và mang lại đặc tính chống oxy hóa và chống viêm tương ứng.
Trong những năm qua, đường ống nghiên cứu lâm sàng của PS128 đã mở rộng sang nhiều con đường chỉ định thần kinh hơn.
Các nghiên cứu lâm sàng ban đầu khác bao gồm một nghiên cứu trường hợp trên bệnh nhân rối loạn trầm cảm nặng (MDD) và D-B RCT trên ba môn phối hợp. PS128 đã được chứng minh là làm giảm bớt các triệu chứng trầm cảm và mang lại đặc tính chống oxy hóa và chống viêm tương ứng.
Trong những năm qua, đường ống nghiên cứu lâm sàng của PS128 đã mở rộng sang nhiều con đường chỉ định thần kinh hơn.
Đối tượng: 80 bé trai mắc ASD từ 7-15 tuổi
Thời lượng: 4 tuần
Kết quả: Bổ sung PS128 cho thấy sự cải thiện đáng kể trong hành vi chống đối / thách thức hơn 15%.
Đối tượng: 80 bé trai mắc ASD từ 7-15 tuổi
Thời lượng: 4 tuần
Kết quả: Bổ sung PS128 cho thấy sự cải thiện đáng kể trong hành vi chống đối / thách thức hơn 15%.
Đối tượng: 57 trẻ em mắc hội chứng Tourette từ 5-18 tuổi
Thời lượng: 2 tháng
Kết quả: Bổ sung PS128 cho thấy sự cải thiện đáng kể trong khoảng chú ý bằng 20,4% (so với 12,7% ở giả dược).
Đối tượng: 57 trẻ em mắc hội chứng Tourette từ 5-18 tuổi
Thời lượng: 2 tháng
Kết quả: Bổ sung PS128 cho thấy sự cải thiện đáng kể trong khoảng chú ý bằng 20,4% (so với 12,7% ở giả dược).
Đối tượng: 57 trẻ em mắc hội chứng Tourette từ 5-18 tuổi
Thời lượng: 2 tháng
Kết quả: Bổ sung PS128 cho thấy sự cải thiện đáng kể về điểm hiếu động thái quá / bốc đồng bằng 29,3% (so với 12,4% ở giả dược).
Đối tượng: 57 trẻ em mắc hội chứng Tourette từ 5-18 tuổi
Thời lượng: 2 tháng
Kết quả: Bổ sung PS128 cho thấy sự cải thiện đáng kể về điểm hiếu động thái quá / bốc đồng bằng 29,3% (so với 12,4% ở giả dược).
Đối tượng: 11 bệnh nhân MDD tuổi từ 20-65
Thời lượng: 8 tuần
Kết quả: Các triệu chứng trầm cảm đã được cải thiện đáng kể sau khi bổ sung PS128
Đối tượng: 11 bệnh nhân MDD tuổi từ 20-65
Thời lượng: 8 tuần
Kết quả: Các triệu chứng soma (đau ngực, đau tim, v.v.) đã được cải thiện đáng kể sau khi bổ sung PS128
Đối tượng: 11 bệnh nhân MDD tuổi từ 20-65
Thời lượng: 8 tuần
Kết quả: Các triệu chứng soma (đau ngực, đau tim, v.v.) đã được cải thiện đáng kể sau khi bổ sung PS128
Đối tượng: 36 chuyên gia CNTT căng thẳng cao ở độ tuổi 20-60
Thời lượng: 8 tuần
Kết quả: Cải thiện đáng kể căng thẳng tự nhận thức sau khi bổ sung PS128
Đối tượng: 36 chuyên gia CNTT căng thẳng cao ở độ tuổi 20-60
Thời lượng: 8 tuần
Kết quả: Cải thiện đáng kể căng thẳng tự nhận thức sau khi bổ sung PS128
Đối tượng: 36 chuyên gia CNTT căng thẳng cao ở độ tuổi 20-60
Thời lượng: 8 tuần
Kết quả: Cải thiện đáng kể chỉ số lo lắng đặc điểm trạng thái sau khi bổ sung PS128
Đối tượng: 36 chuyên gia CNTT căng thẳng cao ở độ tuổi 20-60
Thời lượng: 8 tuần
Kết quả: Cải thiện đáng kể chỉ số lo lắng đặc điểm trạng thái sau khi bổ sung PS128
Đối tượng: 36 chuyên gia CNTT căng thẳng cao ở độ tuổi 20-60
Thời lượng: 8 tuần
Kết quả: Giảm đáng kể rối loạn giấc ngủ sau khi bổ sung PS128
Đối tượng: 36 chuyên gia CNTT căng thẳng cao ở độ tuổi 20-60
Thời lượng: 8 tuần
Kết quả: Giảm đáng kể rối loạn giấc ngủ sau khi bổ sung PS128
Đối tượng: 25 bệnh nhân PD tuổi từ 52-75
Thời lượng: 12 tuần
Kết quả: Bổ sung PS128 đã cải thiện đáng kể điểm số động cơ trong PD trong cả giai đoạn BẬT và TẮT.
Đối tượng: 25 bệnh nhân PD tuổi từ 52-75
Thời lượng: 12 tuần
Kết quả: Bổ sung PS128 đã cải thiện đáng kể điểm số động cơ trong PD trong cả giai đoạn BẬT và TẮT.
Đối tượng: 25 bệnh nhân PD tuổi từ 52-75
Thời lượng: 12 tuần
Kết quả: Việc bổ sung PS128 đã kéo dài đáng kể thời gian BẬT và rút ngắn thời gian TẮT trong PD.
Đối tượng: 25 bệnh nhân PD tuổi từ 52-75
Thời lượng: 12 tuần
Kết quả: Việc bổ sung PS128 đã kéo dài đáng kể thời gian BẬT và rút ngắn thời gian TẮT trong PD.
Đối tượng: 25 bệnh nhân PD tuổi từ 52-75
Thời lượng: 12 tuần
Kết quả: Hơn 2/3 bệnh nhân PD báo cáo chất lượng cuộc sống được cải thiện sau khi bổ sung PS128.
Đối tượng: 25 bệnh nhân PD tuổi từ 52-75
Thời lượng: 12 tuần
Kết quả: Hơn 2/3 bệnh nhân PD báo cáo chất lượng cuộc sống được cải thiện sau khi bổ sung PS128.
Bắt nguồn từ gốc Latin "benedicere", có nghĩa là "may mắn" hoặc "đầy phước lành", các Bened Life Nhóm đến từ mọi tầng lớp xã hội, đoàn kết bởi một sứ mệnh chung để thúc đẩy khoa học, cải thiện sức khỏe và xây dựng một thế giới hòa nhập cảm giác. Và KultureCity, một tổ chức phi chính phủ dành cho những người đa dạng thần kinh, đã là đối tác cho giấc mơ của chúng tôi.
Bened Life được dành riêng để thúc đẩy sức khỏe thần kinh và tâm thần với chế phẩm sinh học não cấp dược phẩm, được hỗ trợ bởi hơn 30 năm kinh nghiệm nghiên cứu và nghiên cứu lâm sàng. Với Neuralli MP, chúng tôi đang tạo ra tác động có ý nghĩa đến các cá nhân và gia đình trên toàn cầu.
"Hãy có một thế giới nơi người ta có thể phát triển bất kể người ta nhận thức thế giới như thế nào -
Một thế giới nơi tất cả chúng ta có thể thực sự sống một bened life.”
Bằng cách mở khóa trục ruột-não, Bened Life nhằm mục đích cung cấp nghiên cứu lấy khách hàng làm trung tâm - tập trung vào các kết quả có ý nghĩa lâm sàng hơn có lợi cho những cá nhân có tình trạng thần kinh.
Trong việc theo đuổi tính toàn vẹn khoa học, Bened LifeBan cố vấn khoa học của bao gồm các nhà nghiên cứu có chuyên môn chuyên về hệ vi sinh vật và sức khỏe thần kinh.
Bened LifeNhóm chuyên gia tư vấn nghiên cứu cho năm 2024 do Giáo sư Jack Gilbert dẫn đầu. Nhóm nghiên cứu hiện đang thiết kế một thử nghiệm lâm sàng với người lớn mắc chứng tự kỷ.
Giáo sư, Nhi khoa và Viện Hải dương học Scripps
Giám đốc, Trung tâm Microbiome và Metagenomics, UCSD