การปะทะกันระหว่าง “พ่อแม่ที่เป็นออทิสติก” กับผู้ใหญ่ที่เป็นออทิสติก: วิธีแก้ไขความขัดแย้ง
โดย ทิฟฟานี่ “ทีเจ” โจเซฟ Bened Life ที่ปรึกษาความหลากหลายทางระบบประสาทและความพิการ
ตอนที่ฉันเพิ่งเข้าร่วมชุมชนออทิสติก สิ่งเดียวที่ฉันรู้ก็คือฉันเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นออทิสติก และนักบำบัดของฉันบอกให้ฉันค้นหาคนอื่นๆ ทางออนไลน์ที่เป็นเหมือนฉัน ตอนนั้นฉันมีลูกสามคน โดยลูกคนโตสองคนมีปัญหาด้านการเรียนและการเข้าสังคมที่โรงเรียน ดังนั้น แทนที่จะพยายามเลี่ยงหัวข้อนี้เหมือนที่ฉันเคยทำเมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นออทิสติกในครั้งก่อน ฉันจึงตัดสินใจทำตามคำแนะนำของนักบำบัด
ฉันไม่รู้เลยว่าการพยายามค้นหาคนที่ใช่สำหรับฉันนั้นกำลังจะเกิดขึ้นกับฉัน ก่อนอื่น ฉันค้นหาผู้ใหญ่ที่เป็นออทิสติกคนอื่นๆ ฉันพบมิตรภาพ ความเข้าใจ และความสามารถอันยอดเยี่ยมในการเรียนรู้เกี่ยวกับตัวเองจริงๆ อย่างไรก็ตาม ยังมีศัตรูร่วมที่ซ่อนอยู่ ศัตรูร่วมนั้นไม่ใช่สังคมหรือผู้เชี่ยวชาญที่คอยเผยแพร่ข้อมูลที่ผิดพลาดอยู่ตลอดเวลา
ที่ทำให้ฉันตกใจมากคือพวกเขาเป็นพ่อแม่ของเด็กออทิสติก
จำได้ไหมว่าฉันเคยบอกว่าลูกๆ ของฉันมีปัญหากับโรงเรียน? ในช่วงเวลาเดียวกันนั้น ฉันก็ตระหนักได้ว่าการปฏิเสธลักษณะนิสัยและปัญหาออทิสติกของตัวเองจะส่งผลเสียต่อพวกเขาในระยะยาว ความคิดที่ว่าพวกเขาเป็นออทิสติกนั้นเคยถูกพูดถึงมาแล้วในการประชุม IEP (แผนการศึกษาส่วนบุคคล) หลายครั้ง แต่ตอนนั้นฉันและสามีคิดว่าโรงเรียนแค่พยายามติดป้ายกำกับลูกๆ ของเราเท่านั้น ดังนั้น ฉันจึงเริ่มค้นหาพ่อแม่ของเด็กออทิสติก สิ่งที่พบต่อมาทำให้ฉันทึ่งมาก!
ฉันเผชิญกับข้อมูลตรงกันข้ามเกี่ยวกับออทิสติก ซึ่งฉันเคยพบเมื่อค้นหาผู้ใหญ่ที่เป็นออทิสติกเหมือนกัน ฉันพบว่าข้อมูลจำนวนมากที่พ่อแม่เล่าให้ฟังเป็นเรื่องเล่าที่น่าหดหู่ใจ ซึ่งไม่ใช่สิ่งที่ฉันเคยได้ยินมาก่อน ไม่ใช่เพราะฉันเป็นออทิสติก แต่เพราะฉันเติบโตมากับคนพิการที่พูดไม่ได้และพูดไม่ได้ในชีวิตของฉัน ความสิ้นหวังไม่สามารถอธิบายชีวิตของพวกเขาได้เลย
ไม่เพียงเท่านั้น ฉันยังพบการทะเลาะวิวาทระหว่างพ่อแม่กับผู้ป่วยออทิสติกเมื่อพื้นที่ดังกล่าวมีปฏิสัมพันธ์กัน นั่นคือสิ่งที่น่าตกใจน้อยที่สุดหลังจากที่ฉันลองศึกษาเรื่องออทิสติกออนไลน์ในฐานะผู้ป่วยออทิสติกและในฐานะพ่อแม่
ไม่แปลกใจเลยที่ทั้งสองกลุ่มจะโต้เถียงกันทางออนไลน์ไม่หยุดหย่อน พวกเขาไม่ได้รับข้อมูลที่ใกล้เคียงกัน นอกจากนั้นยังมีผู้มีอิทธิพลทั้งสองฝ่ายที่คอยก่อไฟและโหมกระพือไฟให้ลุกโชนอยู่เบื้องหลัง ในช่วงสิบปีที่ผ่านมาของชีวิต ฉันได้เห็นปัญหาเหล่านี้อย่างใกล้ชิด ฉันไม่ชอบเลย ฉันไม่ชอบรู้สึกเหมือนว่าตัวเองอยู่ท่ามกลางการโต้เถียงกันในฐานะพ่อแม่ของเด็กออทิสติก แต่ฉันชอบนะ มันเหมือนกับว่าฉันมองเห็นจุดยืนของทั้งสองฝ่าย เพราะฉันใช้ชีวิตอยู่ทุกวันด้วยทั้งสองฝ่าย
สิ่งที่ฉันต้องการสื่อให้ชัดเจนที่สุดคือการโต้เถียงกันไม่จำเป็น หลายครั้งที่ผู้สนับสนุนผู้ป่วยออทิสติกและกลุ่มผู้ปกครองผู้ป่วยออทิสติกเรียกร้องสิ่งเดียวกันเพียงแต่ใช้คำพูดต่างกัน ในบางครั้ง เราไม่เห็นว่าความต้องการของทั้งสองฝ่ายสอดคล้องกัน
หากใครสักคนมานั่งพิจารณาสิ่งที่ชุมชนทั้งหมดต้องการจริงๆ เราจะเห็นว่าสิ่งที่เราต้องการและจำเป็นก็คือ ที่อยู่อาศัยที่มั่นคงและเข้าถึงได้ การศึกษา การรู้หนังสือ การเข้าถึงการสื่อสาร และการยอมรับคุณลักษณะและวิถีการดำเนินชีวิตที่แตกต่างกันของเรา
นี่คือจดหมายเปิดผนึกของฉัน จากสถานะของฉันในช่วงกลางของการโต้แย้ง ถึงพวกคุณทั้งสองฝ่าย
ถึงทุกคน: จำไว้ว่าคุณไม่ได้รู้เรื่องราวทั้งหมด
จุดสำคัญที่คนออทิสติกและผู้ปกครองของเด็กออทิสติกขัดแย้งกันคือบนอินเทอร์เน็ต ไม่ว่าจะเป็นสิ่งที่พวกเขาโพสต์หรือในความคิดเห็นเกี่ยวกับสิ่งที่คนอื่นโพสต์ มีการโต้เถียงกันไม่รู้จบเกี่ยวกับวิธีการรักษาคนออทิสติก ควรใช้การบำบัดแบบใด และเงื่อนไขใดที่ยอมรับได้หรือไม่ได้
ตัวอย่างเช่น ชิ้นส่วนปริศนาโดยทั่วไปมักได้รับการยอมรับว่าเป็นสัญลักษณ์ของออทิสติกในชุมชนผู้ปกครอง อย่างไรก็ตาม ชิ้นส่วนปริศนาถูกมองว่าเป็นสัญลักษณ์ของความเจ็บปวดทางจิตใจและความเกลียดชังจากบุคคลออทิสติกจำนวนมาก
ก่อนที่คุณจะตอบสนองต่อใครก็ตามอีกฝ่ายด้วยความโกรธหรือความหงุดหงิด ลองหายใจเข้าลึกๆ และพิจารณาสิ่งนี้:
ความคิดเห็นของคุณอาจเปลี่ยนแปลงได้ สิ่งที่คุณรู้สึกในตอนนี้คุ้มค่าแก่การทำให้คนที่กำลังดิ้นรนรู้สึกแย่หรือไม่ คุณอาจพบกับสิ่งใหม่ๆ ที่เปลี่ยนความคิดของคุณไปในทันที มันคงรู้สึกแย่ไม่ใช่น้อยใช่ไหม ที่ทำให้ใครสักคนรู้สึก "ด้อยค่า" ในตอนนี้ ทั้งๆ ที่คุณไม่เชื่อด้วยซ้ำว่าจะเป็นความจริงในอีกไม่กี่ปี ไม่กี่เดือน หรือไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า
การสนับสนุนไม่เกี่ยวกับคุณหรือครอบครัวของคุณ หากตอนนี้การสนับสนุนของคุณเกี่ยวกับคุณและครอบครัวของคุณ ก็ไม่ควรเป็นเช่นนั้น หลายคนสนับสนุนเฉพาะตัวเองหรือลูกๆ ของพวกเขาเท่านั้น และหลอกตัวเองว่าการสนับสนุนนั้นช่วยใครก็ได้นอกจากตัวพวกเขาเอง
หากคุณไม่เข้าใจมุมมอง ความขัดแย้ง และจุดแข็งของผู้อื่น แล้วทำไมใครถึงต้องมาฟังคุณ ถ้าคุณไม่เข้าใจ คนอื่นจะเข้าใจได้เร็วมากว่าคุณไม่รู้ว่าตัวเองกำลังพูดถึงอะไร
จำไว้ว่าผู้ปกครองหรือชุมชนออทิสติกใช้คำศัพท์บางคำต่างกัน ฉันเห็นคนจำนวนมากทะเลาะกันเรื่องต่างๆ ที่พวกเขาไม่รู้ด้วยซ้ำว่าเห็นด้วยกัน เป็นเรื่องน่าเศร้าจริงๆ ที่เราทะเลาะกันเองในขณะที่เราทุกคนต้องการสิ่งเดียวกันและควรต่อสู้เพื่อสิ่งเหล่านั้นด้วยกัน
ถึงผู้เป็นออทิสติก: วิธีเป็นพันธมิตรกับครอบครัวที่เป็นออทิสติก
จำไว้ว่าสถานการณ์ของทุกคนแตกต่างกัน
อย่าลืมว่าสถานการณ์แต่ละอย่างในครอบครัวนั้นแตกต่างกันอย่างมาก ความแตกต่างทางวัฒนธรรมและความแตกต่างในครอบครัวอาจทำให้การขอคำแนะนำจากผู้ที่เป็นออทิสติกเป็นไปไม่ได้ในตอนนั้น นอกจากนี้ ยังมีความแตกต่างด้านประกันและบริการของรัฐหรือท้องถิ่นอีกหลายร้อยรายการที่ทำให้การตัดสินใจของแต่ละคนเป็นเรื่องยาก พูดตรงๆ ก็คือ เรื่องนี้ทำให้เราเข้าใจได้ง่ายว่าทำไมผู้คนจึงต้องตัดสินใจที่ยากลำบากเช่นนี้
และเช่นเดียวกับผู้ใหญ่ที่เป็นออทิสติก ครอบครัวก็ไม่มีทางเลือกมากนักอยู่แล้ว ดังนั้น สิ่งที่เราพูดทั้งหมดเป็นเพียงคำแนะนำหรือข้อเสนอแนะที่ดีเท่านั้น แต่ไม่สามารถปฏิบัติได้จริงหรือเป็นไปได้สำหรับทุกครอบครัว (โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากพวกเขาอาศัยอยู่ในประเทศอื่นที่ไม่ใช่ประเทศของเรา) มองหาวิธีปฏิบัติที่เหมาะสมกับสถานการณ์ของพวกเขา ซึ่งอาจต้องตั้งคำถามก่อนจะเสนอแนะ นอกจากนี้ยังไม่ต้องตัดสินด้วย อย่างที่ฉันได้กล่าวไปแล้ว ผู้คนมีเรื่องให้คิดมากมายในโลกที่แปลกใหม่และครอบงำพวกเขาแห่งนี้ สิ่งที่สำคัญที่สุดคือ จำเป็นต้องมีความรู้เกี่ยวกับสถานการณ์ของผู้คนมากมาย
พ่อแม่กำลังเรียนรู้และรับมือกับความคิดที่ขัดแย้งกัน
จำไว้เสมอว่าพ่อแม่รู้สึกว่าพวกเขาทำอะไรได้ไม่เพียงพอ จำไว้ว่าพวกเขาเห็นทางเลือกที่พวกเขาไม่สามารถจ่ายได้หรือไม่สามารถใช้ด้วยเหตุผลบางอย่าง จำไว้เสมอว่าพวกเขาพยายามและต้องการสิ่งที่ดีที่สุด แต่ก็มีเสียงมากมายที่แข่งขันกัน: ครอบครัวอื่น สมาชิกในครอบครัวของพวกเขาเอง แพทย์ นักบำบัด ครู และแน่นอนว่ารวมถึงผู้ที่เป็นออทิสติกด้วย แท้จริงแล้ว ทุกคนสามารถพูดสิ่งต่างๆ ที่แตกต่างกันกับพวกเขา ทำให้พวกเขาสับสน และทำให้พวกเขากังวลว่าจะเลือกไม่ถูกต้อง คุณไม่ต้องการเป็นเพียงเสียงที่วิจารณ์และไม่เป็นประโยชน์อีกเสียงหนึ่ง คุณต้องให้คำแนะนำที่พวกเขาสามารถใช้ได้จริงๆ
แต่สิ่งใดที่ทำให้คำแนะนำของคุณแตกต่างจากครอบครัวอื่นๆ ที่พวกเขานับถือ หรือแตกต่างจากสมาชิกในครอบครัวที่พวกเขาต้องจัดการทุกวัน หรือแตกต่างจากผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการฝึกอบรมและประสบการณ์ทางคลินิกมาหลายปีหรือหลายทศวรรษ นอกจากนี้ ผู้ที่มีอาการออทิสติกคนอื่นๆ อาจบอกสิ่งต่างๆ ที่แตกต่างกันกับพวกเขา เพราะเราไม่ใช่กลุ่มเดียวกัน แล้วคำแนะนำของคุณแตกต่างจากคำแนะนำของคนอื่นๆ ในชุมชนเดียวกันอย่างไร
คนที่อยู่ในภาวะวิกฤติอาจใช้คำพูดไม่ถูกต้อง
พ่อแม่มักจะเข้ามาขอความช่วยเหลือผ่านโซเชียลมีเดียเท่านั้น และมักจะมาเมื่ออยู่ในภาวะวิกฤต ส่วนใหญ่มักไม่รู้จักภาษาพูดหรือศัพท์เฉพาะทาง และในภาวะวิกฤต สิ่งเหล่านี้ไม่สำคัญสำหรับพวกเขา พวกเขาจะกังวลว่า "ภาษาหรือคำพูดมีความสำคัญ" ก็ต่อเมื่อสถานการณ์ของคนที่ตนรักมั่นคงแล้วเท่านั้น หากใครกำลังประสบปัญหา การสนับสนุนในลักษณะนั้นไม่เพียงแต่จะไม่มีประสิทธิภาพและสิ้นเปลืองเท่านั้น แต่ยังเป็นการทำร้ายคนที่กำลังดิ้นรนเพื่อเอาตัวรอดอีกด้วย
ผู้ที่มีอาการออทิสติกแต่ละคนมีความแตกต่างกัน (จากคุณ)
แม้ว่าผู้ที่เป็นออทิสติกจะรู้จักโรคนี้ดี แต่โปรดเข้าใจว่าไม่มีใครรู้จักลูกของคนอื่นได้ดีไปกว่าพ่อแม่หรือสมาชิกในครอบครัว และการเสนอแนะเป็นอย่างอื่นถือเป็นการกล้ามาก มีเพียงพวกเขาเท่านั้นที่รู้ความหมายของการกระตุ้นและเสียงของลูก มีเพียงครอบครัวเท่านั้นที่รู้ประวัติการรับประทานอาหาร สิ่งที่เคยลองมาแล้ว และสิ่งอื่นๆ ทั้งหมด ด้วยเหตุนี้ การให้คำแนะนำเมื่อถูกถามจึงมักจะเป็นประโยชน์เท่านั้น โดยปกติแล้ว ผู้คนเคยได้ยินเรื่องราวต่างๆ มากมายมาก่อน
ถึงพ่อแม่ที่ไม่ได้เป็นออทิสติก: คำแนะนำบางประการจากฝั่งของผู้ที่เป็นโรคออทิสติก
การสื่อสาร
เราเข้าใจดีว่าเมื่อคนที่คุณรักไม่สามารถสื่อสารด้วยตัวเองได้ การรู้สึกว่าคุณจะเป็นคนที่พวกเขาต้องสื่อสารแทนพวกเขาอยู่เสมอนั้นช่างน่าดึงดูดใจ แต่ลองคิดในแง่มุมของความปลอดภัยดูสิ คุณสามารถสนับสนุนพวกเขาได้อย่างแน่นอน เราในฐานะพ่อแม่สามารถเป็นไมโครโฟนให้กับลูกๆ ได้ แต่ถ้าพวกเขาไม่สามารถสื่อสารความคิดเห็นของตัวเองได้ สิ่งสำคัญที่สุดของเราคือการทำให้แน่ใจว่าเสียงของพวกเขาถูกสื่อสารออกมาอย่างเต็มที่ในรูปแบบใดรูปแบบหนึ่ง ไม่ใช่ว่าพวกเขาทำไม่ได้ มันโหดร้ายเกินไปที่จะคิดแบบนั้น แต่สิ่งเดียวที่แน่นอนคือ หากผู้คนไม่เคยได้รับการเข้าถึงการสื่อสาร การศึกษา และการรู้หนังสือที่มีประสิทธิภาพ เราก็จะไม่มีวันรู้ว่าพวกเขาจะพูดอะไร
ไม่มีใครควรคิดว่าตัวเองสามารถพูดแทนคนอื่นได้ เพราะเมื่อคุณจากไปแล้ว ใครจะพูดแทนพวกเขาได้ เมื่อคุณจากไปแล้ว พวกเขาจะมีความสามารถที่จะแน่ใจได้อย่างไรว่าคนอื่นจะไม่ทำร้ายพวกเขา มีเพียงเสียงของพวกเขาเท่านั้นที่ทำได้
ประสบการณ์ตรงเทียบกับประสบการณ์ตรงเกี่ยวกับโรคออทิสติก
เข้าใจว่าถึงแม้คุณจะรู้จักลูกของคุณมากกว่าคนอื่นๆ ในชุมชนนี้ แต่คุณไม่รู้ว่าการเป็นออทิสติกเป็นอย่างไร คุณไม่รู้ว่าการมีแรงกระตุ้นในบางวันเป็นอย่างไรเพียงเพราะสภาพแวดล้อมทางประสาทสัมผัสที่เปลี่ยนแปลงและไม่แน่นอน และต้องโต้ตอบกับผู้ปกครองและสาธารณชนทั่วไปที่คิดว่าพวกเขาเข้าใจจากประสบการณ์ตรง แต่กลับทำให้เห็นได้ชัดว่าพวกเขาไม่มีลาดเลาว่าการกระทำและคำพูดของพวกเขาเป็นอย่างไรจากภายใน
ผู้ป่วยออทิสติกรายใหม่เทียบกับประสบการณ์ในชุมชนหลายปี
ตระหนักว่าประสบการณ์หลายอย่างของเรานั้นไม่ได้เกิดขึ้นจากตัวเราเองเท่านั้น เราไม่ได้ดำรงอยู่โดยไร้ทิศทาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับผู้ที่ใช้ชีวิตออนไลน์กับผู้ที่เป็นออทิสติกด้วยกันมาหลายปีหรือเติบโตมาในห้องเรียนเดียวกัน เราแลกเปลี่ยนเรื่องราวและแบ่งปันประสบการณ์ดีๆ และแย่ๆ อยู่เสมอ เราแบ่งปันเคล็ดลับ เคล็ดลับ และกลยุทธ์ต่างๆ สำหรับการก้าวผ่านโลกที่ผู้ที่ไม่ได้เป็นออทิสติกไม่เคยรู้มาก่อน
แม้ว่าคุณอาจจะเรียนรู้เกี่ยวกับออทิสติกจากบทความ สถาบันทางการแพทย์และการบำบัด และผู้ปกครองคนอื่นๆ... เรามีผู้ปกครองและผู้เชี่ยวชาญด้านออทิสติกให้เรียนรู้เช่นเดียวกับบุคคลออทิสติกคนอื่นๆ ดังนั้นโดยทั่วไปแล้ว เราจึงมีมุมมองที่ครอบคลุมเกี่ยวกับสิ่งต่างๆ ในชุมชนนี้มากกว่าชุมชนผู้ปกครอง และความหงุดหงิดของเราอยู่ที่การที่เราถูกปฏิบัติราวกับว่าเราไม่สามารถเข้าใจสิ่งที่ผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งกำลังเผชิญอยู่ได้เลย
ผู้ใหญ่ที่เป็นออทิสติกที่ตอบสนองต่อคุณเข้าใจสถานการณ์และความยากลำบากที่เกี่ยวข้องกับการดูแลหรือเป็นเด็กออทิสติก อย่าคิดว่าพวกเขาไม่เข้าใจ หรือคิดว่าพวกเขากำลังหลอกลวงคุณ ผู้ที่มีประสบการณ์อย่างเราคุ้นเคยกับสิ่งใหม่ ๆ สำหรับคุณ และนั่นอาจดูเกินจริงสำหรับคุณในตอนนี้ ปัญหาของคุณที่ฟังดูไม่เกี่ยวข้องกับคนอื่นในชีวิตของคุณ มักจะเกี่ยวข้องกับผู้ใหญ่ที่เป็นออทิสติก ไม่ว่าเราจะมีลูกของตัวเองหรือไม่ก็ตาม เพียงเพราะเราไม่ตอบสนองอย่างที่คุณคาดหวัง...ให้ถือว่าการไม่ตอบสนองเป็นประสบการณ์ ไม่ใช่การหลอกลวงหรือไม่ใส่ใจ
ผู้ใหญ่ที่เป็นออทิสติกโดยทั่วไปจะกำหนดขอบเขตไว้ที่ใด
โปรดจำไว้ว่ามีบางสิ่งที่ไม่ควรเกิดขึ้นกับชุมชนผู้ใหญ่ที่เป็นออทิสติก คาดว่าจะมีผู้ใหญ่ที่เป็นออทิสติกตอบรับอย่างแข็งขันในหัวข้อต่างๆ เช่น แต่ไม่จำกัดเพียง:
- ถ้าสมมติว่าคนที่คุณรักหรือผู้ที่เป็นออทิสติกหรือผู้พิการไม่เข้าใจหรือไม่มีสติปัญญา ทำไมเราต้องยืนเฉยและปล่อยให้คุณพูดจาเหยียดหยามคนอื่นด้วยล่ะ? คำตอบคือไม่! ฉันไม่สนใจหรอกว่าจะเป็นลูกคุณและคุณก็สาบานว่ารู้ว่าพวกเขาไม่มีความสามารถในการคิดลึกซึ้งหรืออะไรทำนองนี้... ไม่ใช่ทุกคนที่จะไม่สนใจหรือไม่เห็นด้วย แต่โปรดรู้ไว้ว่าไม่มีใครเป็นหนี้คุณในการตอบสนองที่ดีเมื่อคุณพูดจาหยาบคายเกี่ยวกับคนใดคนหนึ่งในพวกเรา
- ให้ความสำคัญกับคำพูดมากกว่ารูปแบบการสื่อสารอื่นๆ คำพูดไม่ได้ดีกว่า และไม่ควรให้ความสำคัญมากเกินไปเมื่อการสื่อสารที่มีประสิทธิภาพคือเป้าหมายสูงสุด โดยให้รูปแบบการสื่อสารทุกรูปแบบเท่าเทียมกัน การเข้าถึงคำพูดและรูปแบบการสื่อสารอื่นๆ เป็นประโยชน์ ยิ่งมากก็ยิ่งสนุก
- การมองว่าความพิการเป็นด้านลบเสมอ ผู้ปกครองควรตระหนักว่าวิธีที่พวกเขาตีความประสบการณ์หรือสถานการณ์อาจแตกต่างอย่างมากจากวิธีที่ผู้ป่วยออทิสติก รวมถึงลูกของคุณเอง ประสบกับมันด้วยตัวเอง และเพียงเพราะคุณเคยผ่านประสบการณ์นั้นมากับลูก พวกเขาอาจไม่ได้มองว่าสถานการณ์เดียวกันเป็นด้านลบหรือเป็นหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าความพิการของพวกเขาเลวร้ายเพียงใด คุณต้องเว้นที่ไว้สำหรับความคิดที่ว่าลูกของคุณชอบตัวเอง รวมถึงความพิการของพวกเขาด้วย การตีความเหตุการณ์ของคุณอาจตรงกันข้ามกับของลูกโดยสิ้นเชิง ผู้ป่วยออทิสติกอาจเตือนคุณถึงเรื่องนี้ แม้ว่าจะรู้สึกเหมือนเป็นการหลอกลวงก็ตาม
- สมมติว่าลูกของคุณเกลียดความพิการของตัวเอง จำไว้ว่าลูกของคุณอาจไม่ได้รู้สึกหงุดหงิดกับเรื่องต่างๆ เท่ากับคุณ นั่นเป็นสถานการณ์ทั่วไปที่เกิดขึ้นระหว่างพ่อแม่กับลูก ไม่ใช่เหตุผลที่จะคิดว่าคนออทิสติกไม่เข้าใจความทุกข์ยากหรือปัญหาของคุณ
- การเชื่อว่าคุณรู้จักบางสิ่งบางอย่างเกี่ยวกับคนที่คุณไม่รู้จัก จำไว้ว่าคุณไม่สามารถบอกได้ทางอินเทอร์เน็ตหรือโซเชียลมีเดียว่าบุคคลออทิสติกไม่พูดหรืออาศัยอยู่ที่บ้านหรืออยู่คนเดียว คุณไม่สามารถคาดเดาได้ว่าใครมีงานทำหรือไม่ คุณไม่สามารถบอกได้ว่าใครอาศัยอยู่ในสถานสงเคราะห์ มีคนดูแล หรือมีลูกออทิสติกที่ไม่พูดของตนเอง คุณไม่สามารถคาดเดาได้ว่าบุคคลออทิสติกออนไลน์อยู่ว่าพวกเขาไม่ได้แบ่งปันประสบการณ์ที่คุณทำหรือไม่เคยแบ่งปันในอดีต
การแก้ไขรั้วต้องอาศัยการฟังทั้งสองฝ่าย
ดังที่ฉันได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ชุมชนออทิสติกโดยรวมซึ่งประกอบด้วยผู้ปกครอง ผู้ดูแล และผู้ป่วยออทิสติกต้องการและต้องการสิ่งเดียวกัน ก่อนอื่น เราต้องเรียนรู้ที่จะฟังและรับฟังซึ่งกันและกันจริงๆ
เราทุกคนต่างมีความเจ็บปวดและความเสียใจที่ส่งผลต่อการสื่อสารระหว่างกันทั้งทางออนไลน์และแบบพบหน้ากัน ก่อนที่เราจะโต้ตอบกัน เราควรตั้งคำถามว่าทำไมคนๆ นั้นจึงมีความคิดเห็นเช่นนั้น ความอยากรู้ดังกล่าวทำให้เรามีโอกาสไม่เพียงแต่เรียนรู้เกี่ยวกับบุคคลนั้นๆ เท่านั้น แต่ยังได้เรียนรู้เกี่ยวกับออทิสติกและชุมชนนี้มากขึ้นด้วย ยิ่งเรามีความรู้มากขึ้นเท่าใด การสนับสนุนที่แท้จริงของเราที่มีต่อทุกคนก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น
เกี่ยวกับผู้เขียน
ทิฟฟานี่ "ทีเจ" โจเซฟ เป็นผู้ใหญ่ออทิสติกที่ทำงานด้านการศึกษาที่เข้าถึงได้สำหรับวัยรุ่นและผู้ใหญ่ออทิสติกที่พูดไม่ได้ นอกจากนี้ ทีเจยังเป็นแม่ของลูกๆ ที่มีความแตกต่างทางระบบประสาทอีกสามคน เธอเองก็มีปัญหาทางการได้ยินและใช้หลายวิธีในการสื่อสาร รวมถึงภาษามืออเมริกัน คำพูดจากปาก และ AAC (การสื่อสารเสริมและทางเลือก) ที่ใช้เทคโนโลยีขั้นสูง ความหลงใหลของพวกเขาในพื้นที่ของผู้พิการคือสิทธิในการสื่อสารและการศึกษาสำหรับผู้พิการทุกประเภท ติดตาม TJ ได้ทางโซเชียลมีเดียที่ Nigh Functioning Autism
การอ่านที่แนะนํา:
หนังสือเด็ก 7 เล่มที่เราแนะนําเกี่ยวกับการเป็นตัวแทนออทิสติกหรือความพิการ
โพสต์ความคิดเห็น!