Bởi Tiffany (TJ) Joseph, Bened Life Người ủng hộ sự đa dạng thần kinh và khuyết tật
Bened Life Chúng tôi rất thích hỗ trợ các tổ chức phi lợi nhuận có tác động tích cực đến cộng đồng mà chúng tôi phục vụ. Thông qua Isaiah Grewal, một trong những Chuyên gia về Đa dạng Thần kinh và Khuyết tật của chúng tôi, chúng tôi đã tìm hiểu về I-ASC và sự kiện thường niên nổi bật của tổ chức, Motormorphosis.
Hiệp hội Quốc tế về Chính tả như một phương tiện giao tiếp, hay còn gọi là I-ASC (phát âm là "I-ask"), là một tổ chức toàn cầu phục vụ những người mắc chứng rối loạn thần kinh không nói được và gia đình của họ. Họ mô tả sứ mệnh của mình là "tìm cách giúp chính tả và các hỗ trợ liên quan trở nên dễ tiếp cận với mọi người không thể sử dụng lời nói như một phương tiện giao tiếp đáng tin cậy, bất kể địa lý, tuổi tác, tình trạng kinh tế xã hội hay trình độ học vấn."
Nói cách khác, bạn có thể nói I-ASC là trung tâm học tập, vận động và cộng đồng cho những người không nói tiếng Anh và những người hỗ trợ họ, tập trung vào giao tiếp như một quyền con người.
Mục tiêu chính của tổ chức là giúp TẤT CẢ những người không nói được dễ dàng giao tiếp. I-ASC tập trung vào giao tiếp bằng chính tả và/hoặc đánh máy, một phương pháp mà người tự kỷ không nói được ở mọi lứa tuổi đều có thể tiếp cận. Mục tiêu của họ là cho các gia đình và nhà giáo dục thấy rằng giao tiếp bằng chính tả và giáo dục đúng cách là điều hoàn toàn khả thi cho tất cả mọi người, với sự kiên nhẫn và hiểu biết về cơ quan vận động ngôn ngữ.
“Chính tả để giao tiếp” là gì?
Điều quan trọng là phải định nghĩa Spelling to Communicate là gì, vì đó là phần chính của I-ASC. Spelling to Communicate (S2C™) là một hình thức giao tiếp trong đó mọi người chỉ vào các chữ cái trên bảng để đánh vần các từ. I-ASC mô tả S2C là một hình thức giao tiếp “trao quyền cho những người không nói được vượt qua rào cản giao tiếp do [lời nói] gây ra”.
Điều quan trọng là S2C được thực hiện bằng cách dạy người giao tiếp sử dụng các cơ lớn hơn, hay kỹ năng vận động thô, để chỉ vào các chữ cái trên bảng chữ cái và cuối cùng là bàn phím. Tất cả các hình thức giao tiếp khác đều sử dụng các kỹ năng vận động tinh, chẳng hạn như nói bằng miệng và lưỡi, hoặc sử dụng ngón tay và bàn tay để gõ trên thiết bị.
Đối với một số người tự kỷ, có sự mất kết nối giữa não và cơ thể, gây cản trở việc kiểm soát cơ thể ở các mức độ khác nhau tùy từng cá nhân ( rối loạn vận động ). S2C đầu tiên dạy các kỹ năng vận động để chỉ vào các chữ cái riêng lẻ trên bảng chữ cái, sau đó dần dần dạy các chữ cái nhỏ hơn. Cuối cùng, người bệnh sẽ học được các kỹ năng vận động để chỉ hoặc gõ để tạo thành từ và câu.
Chắc chắn là không dễ dàng và có thể mất một thời gian. Nhưng giao tiếp là một quá trình học tập suốt đời cho tất cả mọi người. Luôn xứng đáng với sự kiên nhẫn và nỗ lực rèn luyện mỗi ngày để đạt được điều đó. Mỗi ngày không có cách nào để giao tiếp đều là một tổn thương. Vì vậy, mỗi ngày không dành thời gian cho việc thúc đẩy giao tiếp sẽ làm tăng thêm tổn thương đó.
Làm thế nào để tham gia
Các sự kiện như SpellX và Boards & Chords tôn vinh những người học chính tả. Đây là những sự kiện thường niên nhằm tôn vinh ngôn từ và nghệ thuật ngôn từ của những người không nói tiếng Anh sử dụng ngôn ngữ viết để diễn đạt. SpellX là một sự kiện diễn ra hàng năm, nơi những người không nói tiếng Anh được mời đến để nói chuyện ngắn, thuyết trình hoặc trình diễn bằng chính những gì họ đã viết. Mỗi bài thuyết trình là một video ngắn từ 3 đến 10 phút. Tôi đã xem SpellX trong bốn hoặc năm năm qua, và tôi rất thích sự sâu sắc và góc nhìn đa dạng của những người không nói tiếng Anh từ khắp nơi trên thế giới.
Boards & Chords cũng được tổ chức hàng năm và có cả một buổi hòa nhạc nhỏ, nếu bạn muốn. Lời bài hát và phần sáng tác của Nonspeakers được hòa âm bởi các nhạc công biểu diễn trực tiếp. Những bài hát này thật tuyệt vời, và thật tuyệt khi được chứng kiến sự thi vị và tinh nghịch trong cách sử dụng ngôn từ của các Nonspeakers trong những sự kiện này.
Trong khi SpellX và Boards & Chords là những nơi tuyệt vời để thể hiện tài năng, sự kiện thường niên lớn nhất mà tôi yêu thích nhất là: Motormorphosis.
Hội nghị Motormorphosis
Theo I-ASC, “Motormorphosis là hội nghị lớn nhất dành cho cộng đồng người không nói tiếng Anh [trên thế giới]. Mỗi chủ đề thảo luận đều quan trọng trong việc tạo ra sự chuyển đổi trong toàn bộ vũ trụ speller.”
Motormorphosis là một cách chơi chữ. Nó được tạo ra để mô tả hai từ bạn nghe thấy khi nói: motor và metamorphosis, nghĩa là một sự thay đổi lớn. Motor là một lời nhắc nhở rằng những người tự kỷ không thể nói và di chuyển khác biệt có những khó khăn về vận động và chuyển động, nhưng không phải là sự khác biệt về trí tuệ hay trí thông minh. Metamorphosis là vì toàn bộ tổ chức cũng như sự kiện này đang thay đổi nhận thức của thế giới về những người tự kỷ và khuyết tật không nói được và nói ít.
Vậy, hãy cùng định nghĩa Spellerverse. Theo Neuroclastic , một tổ chức do người tự kỷ điều hành, “Spellerverse là cộng đồng những người đánh vần [hoặc gõ] để giao tiếp, những người không nói được và đồng minh của họ, cùng với CRP (đối tác giao tiếp và điều chỉnh).”
Tháng 7 năm 2025 là hội nghị Motormorphosis lần thứ 4 của tôi. Phải nói rằng đó là điều tôi mong chờ nhất mỗi mùa hè. Tôi thích gặp gỡ và trò chuyện với bạn bè từ khắp nơi trên thế giới. Tôi thích nghe các bài giảng khoa học và bài nói chuyện từ những nhà nghiên cứu vĩ đại nhất, những người cuối cùng đã giúp những người tự kỷ và khuyết tật không nói được tìm ra nguyên nhân và hỗ trợ cho những vấn đề lớn nhất của họ. Và điều tuyệt vời nhất là các nghiên cứu mới sử dụng Nonspeakers và Motormorphosis như một cách để tìm kiếm và tuyển dụng những người mà nếu không, sẽ rất khó để tìm được ứng viên phù hợp cho những nghiên cứu đó. Trên thực tế, có một số nghiên cứu được thiết lập để thực hiện ngay tại chỗ!
Giờ thì, hãy cùng nói về những gì diễn ra tại Motormorphosis hằng năm. Điều đầu tiên bạn sẽ nhận thấy chính là bầu không khí. Đó là một bầu không khí hoàn toàn chấp nhận và hòa nhập. Những người thường bị đánh giá bất công và không được chấp nhận ở nơi công cộng vì những âm thanh và chuyển động cơ thể ngoài tầm kiểm soát, cuối cùng cũng được chấp nhận hoàn toàn.
Đôi khi, ngay cả một người khuyết tật không nói được với thân hình to lớn, ngỗ ngược cũng bị nhìn chằm chằm, bị đối xử tệ bạc, bị yêu cầu rời đi, hoặc thậm chí bị cấm đến những nơi công cộng tương tự. Thay vào đó, tất cả mọi người đều được tự do kích thích hoặc tạo ra những âm thanh hoặc cử động bất ngờ để tự xoa dịu bản thân, và di chuyển hoàn toàn tự do mà không lo bị đánh giá hoặc đối xử bất công vì khuyết tật của mình.
Địa điểm tổ chức sự kiện tại khách sạn rất thân thiện và nhiệt tình. Đội ngũ nhân viên được đào tạo bài bản cách ứng xử với nhóm khách hàng đông đúc gồm vài chục người ồn ào, hay nhảy nhót, tạo ra tiếng động ngẫu nhiên và những cử động đột ngột, chính xác là những gì chúng tôi cần ở khắp nơi trên thế giới.
Không thể diễn tả được bầu không khí đồng chí, yêu thương và hòa nhập bằng lời, đặc biệt là khi nó đến từ những người liên tục bị đánh giá bên ngoài một địa điểm như Motormorphosis.
Hội thảo Motormorphosis năm nay diễn ra vào tháng 7 năm 2025. Tôi đã đưa một người bạn thân và đứa con trưởng thành mắc chứng tự kỷ không nói của họ đi cùng. Thật khó để diễn tả hết ý nghĩa của việc những người bạn không nói được của tôi đã chào đón họ và dành thời gian trò chuyện, động viên bạn tôi và con họ trong tương lai giao tiếp.
Cảm hứng từ những người giao tiếp lưu loát đến những người giao tiếp mới đầy triển vọng thật rõ ràng. Bạn tôi và người thân mắc chứng tự kỷ của họ đã rời khỏi Motormorphosis với rất nhiều động lực mới đến nỗi họ đã luyện tập đánh máy trên bảng chữ cái mỗi ngày kể từ cuối tuần đó!
Làm thế nào để hỗ trợ I-ASC
I-ASC có Quỹ Spellers Access: mọi người có thể đóng góp tại https://i-asc.org/donations/ . Những khoản đóng góp này giúp đỡ các gia đình thường không đủ khả năng tự học các hệ thống giao tiếp bằng chữ viết và vận động. I-ASC cung cấp năm buổi học dành cho Học viên được Chứng nhận S2C với đầy đủ bảng chữ cái và vở bài tập. Việc bắt đầu các lớp học này khá tốn kém và có thể không có sẵn ở nhiều vùng nông thôn. Nhiều gia đình phải lái xe xa để đến lớp, điều này có thể khiến chi phí trở nên quá cao.
Các khoản quyên góp cũng giúp đào tạo những người hành nghề mới ở nhiều khu vực trên toàn thế giới, giúp chương trình Spelling to Communicate dễ tiếp cận hơn với các gia đình.
Một chiến dịch khác, có tên là Mạng lưới ủng hộ người đánh vần và đồng minh, hoạt động nhằm nâng cao nhận thức của công chúng về các vấn đề chính tả và giao tiếp trong nhiều lĩnh vực như y tế và giáo dục, phương tiện truyền thông xã hội, chính sách và công chúng nói chung.
Nếu có thể, hãy ghé thăm I-ASC và quyên góp cho các sự kiện hoặc cơ hội học bổng của họ để mục tiêu giúp người khuyết tật không nói được dễ dàng tiếp cận giao tiếp hơn ngày càng đạt được nhiều thành tựu hơn.
Về tác giả:
Tiffany “TJ” Joseph (cô ấy/họ) là một người tự kỷ sử dụng AAC, mắc chứng động kinh, rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD) và rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD). Cô là mẹ của ba thiếu niên mắc chứng rối loạn thần kinh, trong đó có hai người mắc chứng tự kỷ. Gia đình họ có một số thành viên mắc chứng tự kỷ không nói được và lớn lên trong một môi trường học đường hòa nhập, nơi cô được dạy rằng tất cả mọi người đều có năng lực và trí thông minh, bất kể khả năng sử dụng lời nói của họ.
TJ là một trợ giảng làm việc với học sinh tự kỷ tại các trường công lập. TJ đã có các buổi nói chuyện với các nhà trị liệu ngôn ngữ để đào tạo họ về việc triển khai AAC công nghệ cao tại nhà và lớp học tại các hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghe và Nói Hoa Kỳ. TJ cũng là một giáo viên dạy Chính tả và là đối tác giao tiếp và điều chỉnh cho người khuyết tật không nói được và nói ít ở mọi lứa tuổi. TJ cũng đã tham dự tất cả bốn sự kiện Motormorphosis kể từ năm 2022 và dự định sẽ tiếp tục tham gia vào các năm tiếp theo.
Đề xuất đọc:
Hướng dẫn của Izzy về Thế giới Disney cho người tự kỷ
